CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
Un prodotto:
SIT LABORATORIO FARMAC. Srl
Codice AIC:
010519078
CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE
FALCONE DA 180 ML
CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE 20 MG/G + 1 MG/G SCIROPPO
1 g di sciroppo contiene: 20 mg di potassio solfoguaiacolato e 1 mg di destrometorfano bromidrato.
Eccipienti
Saccarosio, etanolo, sodio cloruro, metile paraidrossibenzoato sodico, glicirrizinato monoammonico, aroma menta, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata.
Trattamento sintomatico della tosse.
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non e' consigliabile ai pazienti asmatici.
Adulti: 2 misurini da 10 ml pari a circa 2 cucchiai da tavola (20 ml circa) 1 - 3 volte al giorno, lontano dai pasti. Popolazione pediatrica: meta' dose 1 - 3 volte al giorno, lontano dai pasti.
Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Nei casi di ipertensione, di insufficienza cardiaca, di tireotossicosi si raccomanda di usare il prodotto solo su consiglio del medico. Contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,8 g di saccarosio per dose (2 misurini = 20 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; etanolo: questo medicinale contiene 6,25 vol % etanolo (alcool), ad es. fino a 1,13 g per dose, equivalenti a 28,3 ml di birra, 11,8 ml di vino per dose (2 misurini = 20 ml). Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. La quantita' di alcool in questo medicinale puo' modificare gli effetti di altri medicinali. La quantita' di alcool in questo medicinale puo' compromettere la sua capacita' di guidare veicoli e di usare macchinari; metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. E' sconsigliabile durante la terapia l'abuso di alcool.
Durante la terapia possono verificarsi sonnolenza, vertigini e disturbi gastroenterici (nausea, vomito). Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
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