Vegetallumina Antidolore Gel dolori muscolari articolari 120g

Vegetallumina antidolore è un farmaco analgesico che appartiene alla classe dei FANS, pensato per il trattamento locale di dolori nel caso di contusioni, distorsioni mialgie, strappi muscolari e torcicollo.

Gli strappi muscolari e le contusioni sono traumi per lo più sportivi molto frequenti in sport come il calcio o il basket che portano a compiere movimenti intensi e dove è sempre presente il contatto fisico con gli altri giocatori.
Uno strappo muscolare è una lesione parziale o totale di un muscolo e si differenziano in base alla gravità dello strappo:

• una lesione di primo grado vuol dire che ha coinvolto la rottura del 5% delle fibre,
• una lesione di secondo grado, oltre alla rotture di fibre prevede anche la rottura di fascicoli muscolari,
• una lesione di terzo gradi interessa una gran parte di muscolo, o addirittura il muscolo intero.

Il dolore dello strappo muscolare dipende molto dalla gravità dello stesso, ovvero più fibre vengono rotte maggiore sarà il dolore. Di conseguenza più il danno è grave più sarà impossibile muovere la parte interessata e il muscolo sarà rigido e contratto. In alcuni casi vi è anche edema e gonfiore oltre all’ematoma più o meno grande, anche qua in base alla gravità del danno.
Quando il problema è risolto spesso si forma un tessuto cicatrizzante che può compromettere l’elasticità del muscolo e di conseguenza anche la sua funzionalità.

La contusione invece è un evento traumatico che viene provocato da una caduta, un colpo, una botta e coinvolge una parte del corpo.
Dopo la contusione, la manifestazione maggiore è quella dell’ematoma in quanto si rompono i vasi sanguigni sottocutanei andando a generare una emorragia.
Anche le contusioni possono essere classificate in base alla zona coinvolta:

• cutanee perché coinvolgono la cute
• muscolari perché è stato colpito anche il muscolo,
• articolari perché è a carico dell’articolazione,
• ossee perché è coinvolta la membrana di rivestimento dell’osso.

La cura di questi problemi è davvero diversa, soprattutto nel caso di uno strappo muscolare grave è sempre bene rivolgersi al medico perché in alcuni casi bisogna intervenire a livello chirurgico.
Nel caso di contusione la prima cosa da fare in assoluto è mettere del ghiaccio nella zona interessata per evitare la formazione dell’ematoma in quanto il ghiaccio svolge un’azione vasocostrittrice, andando quindi a bloccare la fuoriuscita del sangue.
Per i casi meno gravi, che non richiedono l’intervento del medico, la migliore terapia consigliata è quella del riposo totale per un periodo di tempo necessario al completo recupero, e in più l’assunzione di farmaci della categoria FANS con proprietà antinfiammatorie e analgesiche. Un prodotto come Vegetallumina, con principio attivo Ibuprofene lisina al 10% riesce a garantire un buon assorbimento dell’ematoma.

Posologia:
Vegetallumina antidolore deve essere applicata fino ad un massimo di 4 volte al giorno con un leggero massaggio. Dopo l’applicazione è sempre bene lavarsi le mani con molta cura e attenzione.
Le persone anziane devono seguire i dosaggi minimi indicati. Inoltre il prodotto viene sconsigliato in caso di gravidanza e allattamento.
Non si consiglia l’utilizzo prolungato di questo prodotto.

Trattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per la possibilità di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche. • Gravidanza. • Allattamento. • Bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni.

Posologia 2–4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione Applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio. Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l’applicazione.

E’ opportuno evitare l’applicazione di VEGETALLUMINA Antidolore in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L’uso di VEGETALLUMINA Antidolore, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di VEGETALLUMINA Antidolore deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’uso di VEGETALLUMINA Antidolore, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche. Per evitare più gravi fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. In caso di reazioni allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza (reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica) è necessario sospendere immediatamente la terapia alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza delle reazioni cutanee si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Non usare VEGETALLUMINA Antidolore insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di VEGETALLUMINA Antidolore Questo medicinale contiene sodio para–ossibenzoato di metile. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene sodio para–ossibenzoato di etil. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

L’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive su possibili interazioni con altri farmaci per l’uso continuativo di ibuprofene; non sono state riscontrate interazioni clinicamente rilevanti con l’uso occasionale dell’ibuprofene. Si tenga conto, in ogni caso, che Ibuprofene può aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Con alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei derivati dell’acido propionico ad uso locale o transdermico sono state segnalate reazioni cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravità, includenti sindrome di Stevens Johnson, e necrolisi tossica epidermica (molto raramente). Sono possibili reazioni di fotosensibilità. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

L’uso di VEGETALLUMINA Antidolore è controindicato in gravidanza e nell’allattamento. Gravidanza L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalità embrione/fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre • il feto a: • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.